松果体瘤概述：
松果体位于间脑的顶上方，主要分泌褪黑素（melatonin），其作用与脑垂体的黑色素细胞刺激素（MSH）相反，使两栖类皮肤色素变浅松果体是神经内分泌的转换器，起“生物钟”的作用，并可能抑制性腺的活动 松果体瘤按细胞形态学分类有多种，离开松果体而在漏斗附近的肿瘤称异位松果体瘤。松果体瘤约占脑瘤的1%。儿童的发病率比成人明显高，占全部脑瘤的2.5%。

松果体细胞主要有两种：即松果体实质细胞和胶质细胞。松果体瘤中最常见的是生殖细胞瘤和畸胎瘤。松果体瘤中75%～80%是恶性的，其中包括生殖细胞瘤、生殖细胞癌、成松果体细胞瘤和某些胶质瘤，其余为良性肿瘤如松果体细胞瘤、畸胎瘤、皮样囊肿等。

松果体瘤临床表现和诊断
一.病史症状：

　　好发于儿童1/3患者有性早熟;肿瘤压迫症状，可有头痛、呕吐;侵犯下丘脑 出现尿崩症或其他下丘脑的神经精神症状。神经系统症状主要为两眼上视不能，动眼神经麻痹使眼球运动障碍共济失调，瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔，嗜睡等

　　肿瘤压迫四叠体出现瞳孔散大两眼球同向上视与下视运动障碍，称为四叠体综合症。还可引起小脑性共济失调内分泌症状有性器官早熟表现的特征。有时因肿瘤累及三脑室引起植物神经障碍如肢端青紫。

二.体检发现：

　　可有视力下降 视神经乳头水肿，步态异常。

三.辅助检查：

　　头颅CT扫描核磁共振检查可发现肿瘤并做定位诊断。

松果体瘤的治疗
对本病的治疗以手术治疗为主，术后放疗。放疗靶区依据病理结果来设计。但是有的病例不但手术切除困难，即使活检也很危险，只能选择单纯放疗。此时宜用边缘较宽的局部野照射(20～30) Gy/(2.5～3.5)周后，立即CT扫描与放疗前CT片对比，如显示肿瘤明显缩小，则提示此肿瘤为生殖细胞瘤等恶性肿瘤，射野则应改为全脑、全脊髓照射，剂量为30Gy(原发灶追加总量达 50Gy)如果 CT片显示肿瘤无明显改变，说明此肿瘤对放射线不敏感，可能属于良除肿瘤，而适于手术切除。若不宜手术则局部增加剂量至55Gy。