据2月22日HealthDay News消息，近日美国FDA批准了Genentech公司的抗癌药Avastin，用于治疗妇女的晚期乳腺癌。Avastin为一种阻断肿瘤血供的单克隆抗体，以往，该药已被批准治疗非小细胞肺癌和转移性结肠癌。研究显示，该药可减缓肿瘤的生长。
 
        FDA在该药的一份声明中说，Avastin联合紫杉醇可用于治疗还未接受过化疗的侵袭性HER-2阴性乳腺癌患者。HER-2阴性乳腺癌患者约占乳腺癌患者总数的60%，尽管肿瘤生长缓慢，但仍然是致命性的。
 
        根据一项名为E2100的Ⅲ期临床研究，Avastin联合紫杉醇可比紫杉醇单独治疗组延缓疾病进展或降低死亡的风险52%，使疾病无进展生存期延长1倍。然而，接受Avastin治疗的患者总体生存期并无显著改善。
 
        据Bloomberg News的报道,目前Avastin正在300个临床试验中对20种癌症进行测试。该药的不良反应主要包括血栓栓塞、高血压和轻度鼻出血。