研究者发现了新的生物学标志物及其检测技术，用来预测个体对药物或放射治疗的疗效。

　　美国劳伦斯伯利克国家实验室（Lawrence Berkeley National Laboratory）研究者已经发现了可以预测乳腺癌患者对lapatinib 及CI-1040治疗疗效的基因标志。Gray等已经建立了一个由50种乳腺癌细胞系组成的评价药物疗效的细胞系，他们检测每个细胞系的分子特征，将其分成不同的亚型，代表肿瘤的不同类型。研究者可检测对药物最敏感的细胞系的分子学特征。 他们检测了各细胞系对lapatinib（一种EGFR及ErbB2抑制剂）和CI-1040（一种MEK酶抑制剂）的反应发现，ErbB2的扩增与过表达与细胞对Lapatinib的反应强相关，同样MEK通路的变化与细胞对CI-1040的反应有关，这一结论同临床也是相一致的。
 
　　法国INSERM研究中心研究证明，对于结直肠肿瘤患者，癌基因KRAS的突变同西妥昔单抗（cetuximab）的疗效呈负相关。Dr. Laurent-Puig等研究表明，114例西妥昔单抗联合依立替康治疗的结直肠癌患者，30%的患者无效，有效的病人中几乎没有人发生KRAS突变，而在SD和PD的患者中KRAS突变率分别为35%、55%。研究者还发现，KRAS突变是独立于皮肤毒性的预测因素，皮肤毒性(包括皮疹、皲裂等) 通常预示西妥昔单抗疗效差，试验表明发生皮肤毒性同时没有KRAS突变的患者中位生存时间为15.6个月，而有KRAS突变无皮肤毒性反应患者的中位生存期只有5.6个月。
    
　　美国翻译基因组学研究院（Translational Genomics Research Institute TGen）研究人员发现，有164个基因参与调控头颈部肿瘤细胞对Lapatinib（Tykerb）敏感性，Tykerb是一种酶抑制剂，主要通过阻断ERBB2和EGFR这两种受体接受分子信号，阻止肿瘤细胞的生长。他们现在致力于通过细胞基因学手段，如利用iRNA，发现特异性的可预测药物疗效的基因，使患者得到更有效的治疗，从而推动临床药物的发展。