广东省人民医院肿瘤中心的李荣等研究人员指出，Cyclin D1是一种作用于G1期的细胞周期相关蛋白，Cyclin D1基因的多态性与不同肿瘤的治疗和预后相关。
 
　　研究共纳入2004-2007年间经酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗并有完整随访资料的121例患者，其中服用gefitinib的73例，tareeva治疗的48例。男性68例，女性53例，年龄范围34～74岁，平均年龄57岁。腺癌87例，肺泡癌7例，鳞癌21例，其他类型5例。Ⅲ期17例，Ⅳ期患者104例。分别收集患者的外周血，抽提基因组DNA。PCR扩增基因片断，ScrF1酶切后进行限制性片段长度多态性分析Cyclin D1的基因型。同时对其中的24例组织标本进行了EGFR突变分析，结果显示：（1）121例患者中，Cyclin Dl基因AA型42例（34.7%），GG型16例（13.2%），AG型63例（52.1%）；（2）其中24例患者的EGFR突变情况为L858R突变5例（20.0%）、Del L747-P753突变4例（16.0%）、T790M突变1例（4.0%）、野生型EGFR 15例（60.0%）；（3）Cyclin D1三种基因型分布与患者的年龄、性别和临床分期无明显相关性（P>0.05）；（5）AA型、GG型和AG型患者的近期疗效无明显相关性（P=0.45），总生存率无差别（P=0.14），但是AA／AG型和CG型比较，两组患者的总生存率差异有显著性意义（P=0.028）；（5）Cyelin D1基因型和EGFR突变类型间无相关性（P=0.53）。
 
　　研究人员认为，所检测患者的Cyclin D1基因多态性以A为主；Cyclin D1基因多态性与患者的年龄、性别和临床分期无关，与EGFR的突变无明确相关性；GG型患者比AA／AG型患者的表现出更短的生存期，可作为一个独立的预后因素。