解放日报的消息，来自中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所的研究人员从细胞与分子层面上，对青蒿素及其主要衍生物“双氢青蒿素”、“蒿甲醚”和“青蒿琥酯”进行了深入研究，取得了抗癌研究新进展，相关成果日前发表于国际学术期刊《细胞与分子医学（JCMM）》。

领导这一研究的是营养科学研究所研究组长、博士生导师王慧博士，其早年毕业于天津医科大学，后于美国伯明翰阿拉巴马大学(UAB)获得医学、理学博士，2007年入选中国科学院“百人计划”，获教育部留学回国人员科研启动基金，上海市科委“白玉兰计划”资助，并获得上海市优秀女青年科技工作者成才资助金。

自古以来，各地中医都使用不同蒿草入药，以求清热、祛风、止痒等功效。黄花蒿因气味浓郁，被称为臭蒿、苦蒿，属于蒿草中较“次”的一种。但在各种蒿草中，唯独黄花蒿含有特殊的有效成分———青蒿素，上世纪70年代发展为全球著名的抗疟疾新药，逐步推出片剂、粉剂、针剂等药品形式，至今仍是最普遍、最见效的抗疟疾药物之一。近年来，青蒿素及其衍生物的抗癌作用开始受到广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划。

为在中药现代化中争取自主知识产权，中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所也积极加入此项研究。该所研究组长、博士生导师王慧研究员及其博士生陈涛等，从细胞与分子层面上，对青蒿素及其主要衍生物“双氢青蒿素”、“蒿甲醚”和“青蒿琥酯”进行了深入研究，发现其中“双氢青蒿素（DHA）”活性较强，能有效抑制卵巢癌细胞的生长。通过体外细胞实验，以及移植有人类卵巢癌的裸鼠体内实验，该研究组初步明确了双氢青蒿素抗癌活性的作用机制，发现它的分子能诱导癌细胞内的“死亡信号”，引发细胞凋亡。

目前，卵巢癌患者通常选用“卡铂”等作为一线化疗药物，但这类药物的毒性和耐药性仍是临床面临的两大难题。有趣的是，科学家在该项实验中发现，双氢青蒿素作为源自草本的天然产物，不仅自身无明显毒性，还能成为化疗药物“增敏剂”，有助于提高“卡铂”疗效。王慧表示，这项研究为青蒿素类化合物进一步发展成为新型抗癌药物或辅助药物，并最终应用于临床，提供了重要实验依据。目前，这类成分用于其他癌症的研究也在进行中。

国际学刊《细胞与分子医学》审稿意见：该研究系统探讨了青蒿素及其衍生物对卵巢癌的治疗效果，发现双氢青蒿素（DHA）能有效抑制卵巢癌细胞生长，并创新性地提出双氢青蒿素通过一种特殊的信号途径，来诱导癌细胞凋亡，这对于将青蒿素发展成为新型卵巢癌治疗药物有重要意义。